12クール目を終了して3日目。
末梢神経障害のピークかな、というのがこの週末。まだまだ強くなっていくのか？という疑問は明日の朝にならないと答えがでませんが・・。
やはり12クール目は副作用は強いみたいです。
そんな中、いろいろネットで調べていて気がついたことが。
術後補助化学療法をやっている方のブログは少ないし、また、その後再発していないという方のブログも少ない。
見かけるのはほとんどが、手術後、再発した方のブログだということ。
それがいいとか悪いとかいう考えではなく、実質そうではないかと最近考えています。
考えられることとしては、やはり、病気中は時間があるのでブログを書く時間の確保ができるということ、記録に残したいということが強いのだけど、再発せず、普段の生活にもどったときに、ブログを書くことがもともと生活の中になかった方は、続いていないような気がする。
ネットでいろいろ調べてみると、旅立った方のブログも多々。
そしてそのブログには家族やパートナーの方が、最後のご挨拶をしているものが見受けられる。
やっぱりそれを見ると、悲しく、切なくなるのですが、病気の進行具合というのは人それぞれ。
ここで気持ちが落ち込んでしまったらそれは本末転倒。
いろいろな経験談や記録を見ていくことで、少しでもヒントを得たいと思っている。
今日は夫と2人でプチドライブ。
その中で2人で考えたことは、夫婦どちらかがいなくなったら、再婚をするかどうか！？という話・・・（笑）
「縁起が悪い」なんて言葉で片付けずに、お互いの意思や考えは情報交換するべきだと思うという意見が合致。
ちょっと時間はかかるかもしれないけど、いろいろな情報を共有するためのしくみは作っておかなきゃいけないと思いました。
なんだかこうやって書いていると夫が再発したような書き方ですが（笑）そんな所見はほぼないのですが、夫が大腸がんになったことによって、今、生かされていること、「命」「健康」の大切さを再認識するいいきっかけになっていると感じています。
読んだよ！クリックお願いします！↓↓更新のモチベーションになります♪
にほんブログ村
コメント
おはようございます。
化学療法終了して良かったですね。
うちの主人は術後の化学療法は3回しかできず（副作用がつらく）、経口投与のみにしてしまい術後６カ月後のＣＴで転移が発覚しました。
今さらの結果論でしかありませんが、あの時（主治医は6回と言っていました）全部受けていれば転移しなかったのかな！？と思うこともあります。
こればかりは後悔しても仕方がありません。。。
今の状況をしっかりと受けとめ、前に進んでいきたいと思います。
marcyさん
おはようございます。コメントありがとうございます。
治療の辛いところが、結果は誰にもわからない、ということですよね。
うちも、12クール終わったものの、転移しない、というわけではないと思うので、いかにして、受け止めて、進んでいくかだと思っています。
うちはこれから6ヶ月後のCTなので、まだまだ気は抜けないのですが、きっと5年間はずっとこの緊張感が続くんだと思っています。
お互いに、パートナーを支えて、支えられて、前にすすみましょう！
はじめまして
無事予定の治療が終了して一安心ですね。
私も、術後化学療法としてmFOLFOX6で治療をしていました。
私の場合、お腹の中に癌細胞が散らばっていたので、いつまで、あるいは
何回で終わりということもなく化学療法が始まりました。
そして、今年の一月に、１年８ヶ月 通算２８クールの治療で終了しました。
今のところ、再発も転移もなく元気にしています。
私の好きな言葉は〈ケセラセラ〉です。
みいさん
はじめまして。コメントありがとうございます。
はい、無事に予定の12クールが終了してほっとしています。
終わりのない抗がん剤治療を受けている方も多くお会いしていますが、本当に大変ですよね。
現在は、再発、転移もなく御過ごしのこと、なんだかこちらまで嬉しくなります！コメントいただいてありがとうございます！！
再発、転移のない方からのお話はなかなか聞く機会がないのでありがとうございます！